Síndrome de Tolosa Hunt: presentación de caso clínico

Autores

Palavras-chave:

oftalmoplejia dolorosa, seno cavernoso, Sindrome de Tolosa Hunt, esteroides

Resumo

Antecedentes: El síndrome de Tolosa-Hunt es una entidad poco frecuente cuya etiopatogenia y mecanismos fisiopatológicos son controversiales, se caracteriza por cefalea asociada a parálisis de uno o más nervios craneales, diplopía, estrabismo y ptosis palpebral, ocasionados por el compromiso del seno cavernoso o la fisura orbitaria superior. Su diagnóstico es un reto y se aborda dentro de los diagnósticos diferenciales de las oftalmoplejías dolorosas.

Objetivo: Con el objetivo de describir y actualizar el conocimiento sobre esta enfermedad se presenta el caso de una paciente de 14 años que acudió a consulta por cefalea intensa, dolor ocular y afección de nervios craneales.

Resultados: Los hallazgos clínicos y la resonancia magnética confirmaron el diagnóstico del síndrome de Tolosa Hunt.

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Biografia do Autor

Francisco Antonio Aguilar Pineda , Médico residente de tercer año, Postgrado de Pediatría UNAH-VS

Médico general, Universidad Católica de Honduras.

Residente del Postgrado de Pediatría, Universidad Nacional Autónoma de Honduras en el Valle de Sula (UNAH-VS)

 

Gelder Zaldivar Pascua, Neurólogo Pediatra de HMCR

Médico Pediatra egresado de la Universidad Nacional Autónoma de Honduras.

Subespecialidad en Neurología Pediátrica, México.

Médico Asistencial en el Hospital Mario Catarino Rivas (HMCR).

Carol Zúniga García, Neurólogo Pediátrica de HMCR

Médico Especialista en Pediatría, Universidad Nacional Autónoma de Honduras.

Subespecialidad en Neurología Pediátrica de Hospital Mario Catarino Rivas.

Catedrático de Pregrado de Medicina en Universidad Católica de Honduras.

Paola Sophia Bonilla Medina, Médico especialista asistencial de la Sala de Medicina Pediátrica de HMCR

Médico especialista en Pediatría, egresada de Universidad Nacional Autónoma de Honduras.

Subespecialidad en Endocrinología Pediátrica, México.

Médico asistencial en el Hospital Mario Catarino Rivas (HMCR).

Jorge Villacorta, Médico especialista asistencial de la Sala de Medicina Pediátrica de HMCR

Médico Pediatra egresado de la Universidad Nacional Autónoma de Honduras.

Médico asistencial en el Hospital Mario Catarino Rivas (HMCR).

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Publicado

2025-12-06

Como Citar

Aguilar Pineda , F. A., Zaldivar Pascua, G., Zúniga García, C., Bonilla Medina, P. S., & Villacorta, J. (2025). Síndrome de Tolosa Hunt: presentación de caso clínico . Acta Pediátrica Hondureña, 12(1), 1221–1225. Recuperado de https://www.camjol.info/index.php/PEDIATRICA/article/view/21062

Edição

v. 12 n. 1 (2021)

Seção

Casos Clínicos