Síndrome de Alport: Reporte de un caso

Autores/as

  • Sandra Carolina Gale Díaz HNMCR
  • Rubén Galeas IHSS
  • Edgardo Navarrete HNMCR

DOI:

https://doi.org/10.5377/pediatrica.v9i2.8788

Palabras clave:

Hematuria, nefritis hereditaria, sordera, oftalmopatías

Resumen

El síndrome de Alport (SA) es un conjunto de enfermedades que se caracterizan por una afección hereditaria de la membrana basal glomerular con alteraciones en el colágeno tipo IV que la compone. Se presenta con hematuria micro- o macroscópica; además, suele asociarse a alteraciones auditivas y oculares, y es causa de alrededor de 0.3 a 3% de la enfermedad renal terminal en pediatría. Se reporta el caso de adolescente de 14 años, sexo masculino, que consultó por presentar fiebre, debilidad generalizada y palidez de tres días de evolución. Tenía historia de leucocoria en ojo derecho desde el nacimiento, antecedentes familiares de hematuria (padre y hermano), además hipoacusia en oído derecho. Esto sumado a la lesión ocular antes descrita y a insuficiencia renal crónica se sospechó SA, por lo que se le realizó una audiometría y un ultrasonido (USG) ocular los cuales reportaban una hipoacusia de oído derecho y condensaciones vítreas en ojo derecho respectivamente; dada la hematuria familiar y propia del paciente se realizó el diagnóstico de Síndrome de Alport según los criterios de Flinter.

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Resumen
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Biografía del autor/a

Sandra Carolina Gale Díaz, HNMCR

Pediatria HNMCR

Rubén Galeas, IHSS

Nefrologo Pediatra HNMCR, IHSS

Edgardo Navarrete, HNMCR

Oftalmólogo-Retinólogo HNMCR 

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Publicado

2019-11-20

Cómo citar

Gale Díaz, S. C., Galeas, R., & Navarrete, E. (2019). Síndrome de Alport: Reporte de un caso. Acta Pediátrica Hondureña, 9(2), 938–942. https://doi.org/10.5377/pediatrica.v9i2.8788

Número

Sección

Casos Clínicos