Divertículo de Meckel. Reporte de casos

Autores/as

  • Agueda Arriola López UNAH-VS
  • Norma González Hernández IHSS

DOI:

https://doi.org/10.5377/pediatrica.v7i1.6936

Resumen

El divertículo de Meckel es el defecto congénito más frecuente del tracto gastrointestinal. Se trata de un remanente del conducto onfalomesentérico, una estructura que conecta el saco vitelino primitivo al intestino medio durante el desarrollo del feto. El conducto onfalomesentérico se oblitera entre la quinta y séptima semanas de gestación. Generalmente se encuentra localizado en el último metro de intestino delgado en el borde antimesentérico. Puede ser asintomático o manifestarse como un cuadro de abdomen agudo. Las complicaciones en un escaso número de pacientes pueden ser: infección, sangrado digestivo, obstrucción y raramente transformación maligna. A continuación, se presentan 4 casos de pacientes pediátricos con diagnóstico postoperatorio de divertículo de Meckel del Instituto Hondureño de Seguridad Social de San Pedro Sula, durante el período 2012-2014. El presente artículo se realizó con la finalidad de brindar una lección clínica a los colegas y permitir ampliar sus conocimientos sobre esta entidad.
Palabras clave
Divertículo Ileal

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Resumen
711
PDF 589

Biografía del autor/a

Agueda Arriola López, UNAH-VS

Residente de Segundo año Postgrado de Pediatría Universidad Nacional Autónoma de Honduras Valle de Sula

Norma González Hernández, IHSS

Pediatra Gastroenteróloga. Pediatra de Guardia Hospital Regional del Norte Instituto Hondureño de Seguridad Social

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Publicado

2019-01-11

Cómo citar

Arriola López, A., & González Hernández, N. (2019). Divertículo de Meckel. Reporte de casos. Acta Pediátrica Hondureña, 7(1), 568–572. https://doi.org/10.5377/pediatrica.v7i1.6936

Número

Sección

Casos Clínicos